IV Международный инфекционный форум: показаний к применению ДИМОЛЕГИН® станет больше
В ближайшие несколько лет препарат ДИМОЛЕГИН® получит более широкое применение. Об этом заявил д.м.н., академик РАН, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии им. акад. Б.Е. Вотчала Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования Дмитрий Сычев. Он выступил с докладом на IV Международном инфекционном форуме (9-12 декабря, Москва).
По словам академика, ожидается регистрация показаний по профилактике венозных тромбоэмболических осложнений при рецидивах тромбозов, а также по профилактике ишемического инсульта при фибрилляции предсердий. В настоящее время российский оригинальный прямой ингибитор фактора Xa имеет два показания: на основании проведенных клинических исследований он зарегистрирован для профилактики тромботических осложнений в комплексной терапии коронавирусной инфекции1 и при плановом эндопротезировании крупных суставов в ортопедии.2 Также он включен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Кроме того, в 2025 году ДИМОЛЕГИН® получил первую фармакогенетическую оценку по результатам исследования,3 которое провели российские ученые на базе Центра геномных исследований мирового уровня в Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского. Специалисты пришли к выводу о вариабельности фармакокинетического ответа и риска тромботических осложнений в зависимости от генетического профиля пациента. Такой подход сделает профилактику тромбозов максимально персонифицированной.
«Российский препарат обладает значительным потенциалом и уже сегодня составляет достойную конкуренцию зарубежным аналогам в профилактике опасных осложнений, угрожающих здоровью пациентов», - резюмировал Дмитрий Сычев.
1 Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Версия 19 (27.05.2025)» (утв. Минздравом России). Сайт Минздрава РФ. 2025.
2 Государственный реестр лекарственных средств, ЛП-008704 от 14.12.2022.
3 Sychev, D.A.; Abdullaev, S.P.; Rudik, A.V.; Dmitriev, A.V.; Tuchkova, S.N.; Denisenko, N.P.; Makarov, D.S.; Mirzaev, K.B. An Investigational Study on the Role of ADME Agents’ Genetic Variation on DD217 Pharmacokinetics and Safety Profile. Pharmaceuticals 2025, 18, 1617